https://spb-nash.ru

В Приморском крае произошла трагедия — мать троих детей скончалась от лейкоза после того, как региональный Минздрав отказался закупать ей дорогостоящее лекарство. Это было единственное зарегистрированное в России средство для лечения подобного онкологического заболевания, рекомендованное медицинской комиссией. Женщина оказалась фактически без необходимой поддержки. В ведомстве заявляют, что ситуация выглядела иначе.

Тяжёлый путь

Супруги из города Арсеньева — Ирина Подойницына и Александр Хренов — прошли через множество испытаний за 22 года брака. Почти девять лет после свадьбы у них не получалось завести детей, Ирине пришлось пережить несколько операций. Несмотря на уговоры окружающих отказаться от этой идеи, она твёрдо верила: дети будут. В 2011 году у неё наконец родился сын Семён, спустя два года — двойняшки. У одной из девочек при беременности обнаружили серьёзные патологии — водянку мозга и расщепление позвоночника. Врачи предупреждали: попытка сохранить обеих сильно рискованна. Супруги решили бороться за жизнь обоих детей.

После рождения дочери потребовалась сложнейшая операция, в дальнейшем лечение пришлось продолжать за границей. Для этого семья собрала большую сумму, в том числе с помощью пожертвований. Благодаря усилиям родителей и медиков девочка смогла ходить, пусть и с трудностями.

Болезнь

В 2023 году во время отпуска у Ирины возникла сильная усталость, затем — нарывы на коже, почечная недостаточность и стремительное ухудшение состояния. Госпитализация длилась почти два месяца — сначала во Владивостоке, затем в Москве, где после ряда обследований был поставлен диагноз "острый миелоидный лейкоз" с генетической мутацией. Врачи рекомендовали единственный подходящий в России препарат — японский "Гилтеритиниб". Одна упаковка стоила около двух миллионов рублей, а пациентке требовалось 13. Александр попытался купить препарат сам, но в аптеках его не оказалось в свободной продаже.

Пока решался вопрос с Минздравом, первую упаковку удалось получить лишь "в долг" из Санкт-Петербурга. Препарат дал положительный момент — наступила ремиссия, появилась надежда на пересадку костного мозга. Но на этом запасы кончились. Региональный Минздрав отказался закупать лекарство, ссылаясь на то, что оно не включено в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а финансирование на год уже израсходовано. Семья обращалась в различные инстанции, но помощь не поступила.

Последствия

Следующие полгода Ирина провела преимущественно в больницах, улучшения уже не было — время было упущено. В апреле 2025 года женщина скончалась. Александр уверен: если бы удалось вовремя получить лекарство, жена выжила бы. Он обратился в суд, требуя признать отказ Минздрава причиной гибели супруги и выплатить моральную компенсацию в пользу детей.

Суд согласился, что "Гилтеритиниб" был единственно возможным вариантом терапии, а отказ в лекарстве нарушил гарантии государства на защиту здоровья и жизни. Было отмечено, что отсутствие препарата в перечне ЖНВЛП не может служить основанием для отказа. Тем не менее, суд взыскал в пользу мужа и троих детей по 100 тысяч рублей каждому, а апелляция не принесла изменений.

Официальные комментарии

В ответ на журналистский запрос Минздрав региона сообщил, что дать исчерпывающие пояснения невозможно, так как ответственные специалисты уже не работают. Также подтвердили, что закупка "Гилтеритиниба" была проведена только в марте 2025 года, то есть после смерти Ирины. В ведомстве добавили, что суд не установил прямой связи между отсутствием препарата и смертью пациентки, а в медицинских учреждениях женщина всё же получала необходимое лечение, хотя оно оказалось неэффективным из-за перерыва.

Мнение экспертов

Члены общественных советов и эксперты подчёркивают: даже если нужного препарата нет в федеральном перечне, по заключению медицинской комиссии региональные органы обязаны организовать покупку лекарства. Отказ по причине отсутствия финансирования не считается уважительной причиной, и в подобных случаях необходимо обращаться в прокуратуру и суд. Обычно такие дела решаются в пользу пациента в кратчайшие сроки.

Александр не согласен с тем, что жизнь его жены оценена столь низко, и подал кассационную жалобу, продолжая добиваться справедливости. Он также ожидает ответа от Следственного комитета, куда супруги обращались ещё при жизни Ирины.

Интервью

События

Экспертные мнения

Новости

Общество

Последние
новости

Выбор
редакции